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载体构建改造/突变

服务内容:

虽然载体构建是分子生物学研究中最常用的技术之一,但由于构建目的的多样性,加之实际操作中影响因素较多,对研究者经验要求较高,因而往往费时费力。 本公司凭借长期从事分子生物学工作的丰富经验,集中人力,为您提供高效、快捷的载体构建服务。我们可根据已有载体进行改造方案的设计,完成现有载体不同功能元件的改造,也可以应客户要求将指定片段亚克隆至各种载体。

 三种服务模式总有一款适合您

省钱模式(关键包)——活动期间加入QQ福利群(733986775)即可获取一口价40元/个的权益

1.适配客户

自身就会干的——精通分子生物学理论,熟悉载体图谱及各种功能原件,能够合理的设计引物并完成pcr实验,会读测序峰图等数据;

分分钟不想干的——简单重复枯燥乏味的工具类实验,确实不值得耗费大量的时间;

就想省钱干的——善于核算成本,不是干不起而是更想要性价比的。

2. 构建流程

1)客户首次注册登录http://49.234.53.21/login(仅PC端使用);

2)客户首次使用请仔细阅读流程说明http://www.bt-lab.cn/cn/info_208.aspx?itemid=226;

3)客户订单预填(确定目标载体和目标酶切位点);

4)客户自行设计引物并添加指定的同源臂序列、合成后用于扩增目标DNA片段;

5)转导生物收到目标DNA片段样品(电泳分离纯化的)后,预计在2个工作日内完成构建;

6)阳性克隆送至第三方公司(武汉奥科鼎盛)先测一个反应,并直接发送至客户邮箱,客户审视结果后,如需加测请客户自行邮件沟通。

3. 结算和交付

1)测序完成后,客户审视实验结果。确定无误后,转导生物根据实际测序反应数(10元/测序反应)和加测引物碱基数(0.5元/bp),在构建价格的基础上补收相应费用(客户不需要向第三方测序公司支付费用);

2)结算完成,请通过官方QQ4000275066通知交付相应的阳性克隆甘油菌1ml。

 

省心模式(半包)——活动期间添加入QQ福利群(733986775)即可获取9折权益

1.适配客户

学学就会干的——了解基本的分子生物学理论,能看懂质粒载体的图谱及各种功能元件,能自学设计引物并完成PCR实验;

能少干就少干的——要学的那么多,积攒时间干更高端的实验;

很想省钱干的——能省就省,集约经费干大事。

2. 构建流程

1)客户首次注册登录http://49.234.53.21/login(仅PC端使用);

2)客户首次使用请仔细阅读流程说明http://www.bt-lab.cn/cn/info_208.aspx?itemid=226;

3)客户订单预填(确定目标载体和目标酶切位点)如有需要可联系转导生物辅助支持

4)客户自行设计引物并添加指定的同源臂序列、合成后用于扩增目标DNA片段;

5)转导生物收到目标DNA片段样品(电泳分离纯化的)后,在2个工作日内完成构建;

6)转导生物完成整个测序流程后,对测序数据进行整理、比对和结果展示

3. 结算和交付

1)测序完成后,客户审视实验结果。确定无误后,转导生物根据实际测序反应数(40元/测序反应)和加测引物碱基数(0.5元/bp),在构建价格的基础上补收相应费用;

2)结算完成,请通过官方QQ4000275066通知交付相应的阳性克隆甘油菌1ml+一份普通小提保种质粒40ul(浓度约为50-200ng/μl)

 

安心模式(全包)——您将得到100%的完成率+可控的构建周期+值得信赖的售后服务

1.适配客户

没有时间干的——确实太忙了,有更重要的实验等着干的;

基本不会干的——没有此领域的学习研究经历的;

真是不想干的——耗时耗力还容易出错,功亏一篑是常态

下游实验重点干的——尽快干完拿到质粒,下游才是研究的开始。

2. 构建流程

1)直接在官方QQ4000275066平台与技术人员对接沟通;

2)技术人员充分了解客户需求并根据自身经验提供合理的建议;推荐合适的目标载体及构建方案并报价和预估实验周期;

3)客户确认后第一时间启动实验;

4)转导生物设计合成引物并获取目标PCR片段后,完成酶切、回收 、连接(或同源重组)、转化、涂平板及阳性克隆筛选、阳性克隆测序验证、普通质粒小提和阳性克隆菌液分离纯化鉴定和甘油保存等实验操作。

3. 结算和交付

1)实验完成,转导生物出具简易的出库报告(仅包含酶切位点信息、引物序列和测序结果及测序峰图)供客户审视实验结果。客户确定无误后,按照之前约定的报价结算;

2)结算完成,请通过官方QQ4000275066通知交付相应的阳性克隆甘油菌1ml+一份普通小提保种质粒40ul(浓度约为50-200ng/μl)。

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